سرطان مدولاری تیروئید چیست؟

سرطان مدولاری تیروئید

سرطان مدولاری تیروئید (معروف به کارسینوم مدولاری تیروئید، MTC) یک نوع غیر معمول از سرطان تیروئید است. دو نوع شایع سرطان تیروئید، سرطان پاپیلاری و فولیکولی، از سلول‌های تیروئیدی که هورمون تیروئید را می‌سازند، ایجاد می‌شوند. این سرطان از سلول‌های «پارافولیکولی C» ایجاد می‌شود که کلسیتونین، هورمونی که کلسیم را تنظیم می‌کند، تولید و آزاد می‌کند.

سرطان مدولاری تیروئید

علائم و نشانه‌های سرطان مدولاری تیروئید چیست؟

اکثر بیماران مبتلا به این سرطان تیروئید هیچ علامتی را تجربه نمی‌کنند. برخی از بیماران ممکن است متوجه یک تودهٔ جدید در گردن یا گلو شوند. به ندرت، بیماران ممکن است توده‌ای در گلو را با بلع، گرفتگی صدا یا سرفهٔ شدید احساس کنند.

سرطان مدولاری تیروئید چگونه تشخیص داده می‌شود؟

پس از مشکوک شدن یا یافتن تودهٔ در گردن، اولین قدم انجام سونوگرافی گردن با کیفیت بالا است. در صورت امکان، سونوگرافی گردن خود را در طول ویزیت مطب انجام می‌دهیم. از تصاویر اولتراسوند برای تصمیم‌گیری در مورد اینکه کدام بیماران از بیوپسی تیروئید سود می‌برند استفاده می‌شود. گاهی اوقات، اینگونه تصمیم گرفته می‌شود که بیوپسی لازم نباشد و به جای آن یک ندول تیروئید مشاهده می‌شود.

اگر بیوپسی تیروئید توصیه شود، بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ظریف (به اختصار FNA) انجام می‌شود.

سرطان مدولاری تیروئید چگونه تشخیص داده می‌شود؟

سرطان مدولاری تیروئید چگونه مدیریت می‌شود؟

اگر FNA تشخیص این سرطان را تأیید کند، آزمایش‌های زیر لازم است:
– کلسی تونین
– آنتی ژن کارسینومبریونیک (CEA)
– مشاوره ژنتیک
– کلسیم
– متانفرین و نورمتانفرین (خون و/یا ادرار)

سلول‌هایی که این سرطان را تشکیل می‌دهند معمولا کلسی تونین و/یا CEA تولید می‌کنند. بنابراین، کلسی تونین و CEA نشانگرهای توموری برای سرطان مدلاری تیروئید هستند. از این آزمایش‌ها برای تخمین وسعت بیماری استفاده می‌شود.

تا ۲۵ درصد (۱ از ۴) موارد سرطان مدلاری تیروئید خانوادگی است، به این معنی که می‌تواند توسط اعضای خانواده منتقل شود. بنابراین، دریافت مشاوره ژنتیک و در نظر گرفتن آزمایش ژنتیک مهم است. در برخی موارد، سرطان مدلاری تیروئید به عنوان بخشی از یک سندرم ژنتیکی منتقل می‌شود. ۷۵٪ دیگر (۳ از ۴) موارد پراکنده هستند که ارثی نیستند یا منتقل نمی‌شوند. آزمایش ژنتیک یک آزمایش خون است که به دنبال جهش در ژن RET است.

سرطان مدولاری تیروئید چگونه درمان می‌شود؟

سرطان مدولاری تیروئید در درجه اول از طریق جراحی درمان می‌شود. وسعت جراحی به اندازه تومور، ارزیابی غدد لنفاوی در سونوگرافی گردن و نتایج آزمایش خون بستگی دارد. در اکثر بیماران برداشتن کل غده تیروئید و غدد لنفاوی اطراف آن توصیه می‌شود. برای تعداد کمی‌ از بیماران، ممکن است برداشتن غدد لنفاوی از سمتی که تومور در آن قرار دارد نیز توصیه ‌شود.

هنگامی‌ که تومور به طور کامل برداشته شد، نیازی به درمان بیشتر نیست. در شرایط نادر، بیماران ممکن است به پرتودرمانی یا درمان هدفمند نیز نیاز داشته باشند.

آیا سرطان مدولاری تیروئید قابل درمان است؟

بله، سرطان مدولاری تیروئید قابل درمان است، به خصوص زمانی که زود تشخیص داده شود. پس از برداشتن کامل سرطان مدولاری تیروئید، تنها ۴ درصد از بیماران در ۵ تا ۷ سال پس از جراحی، دچار بازگشت سرطان مدولاری تیروئید می‌شوند.
حتی در بیمارانی که بعید است به طور کامل از بیماری خلاص شوند، این بیماری قابل کنترل است.

سرطان مدولاری تیروئید چگونه درمان می‌شود؟

پیش آگهی‌های ابتلا به سرطان مدولاری تیروئید چیست؟

پیش آگهی در بیماران متفاوت است و به عوامل زیادی بستگی دارد. یکی از عوامل مهم، نحوهٔ پاسخ بیمار پس از درمان اولیه با جراحی است.
هنگامی‌ که پس از عمل هیچ اثری از کلسی تونین یا CEA در جریان خون وجود ندارد، بقای ۱۰ ساله درمان ۹۵٪ است. در آن بازه زمانی، تنها ۴ درصد از بیماران رشد مجدد سرطان را مشاهده خواهند داشت.

هنگامی‌ که پس از جراحی مقداری کلسیتونین یا CEA قابل تشخیص وجود دارد، اما تمام تومورهای قابل مشاهده برداشته شده‌است، بقای ۱۰ ساله درمان هنوز ۹۴.۷٪ است. با این حال، حدود ۳۷٪ از این بیماران رشد مجدد سرطان خواهند داشت که در آینده به جراحی یا درمان اضافی نیاز دارد.

هنگامی‌ که بیماری پایدار وجود دارد که نمی‌توان آن را با جراحی برداشت، بقای ۱۰ ساله ۴۰٪ است.

تفاوت بین سرطان پاپیلاری تیروئید و سرطان مدولاری تیروئید چیست؟

از آنجایی که سرطان مدولاری تیروئید از نوع دیگری از سلول منشا می‌گیرد، مانند سرطان تیروئید پاپیلاری رایج‌تر رفتار نمی‌کند. بنابراین، سه تفاوت عمده در نحوه مدیریت سرطان مدولاری تیروئید وجود دارد.
سلول‌های سرطانی مدولاری تیروئید ید نمی‌گیرند، بنابراین درمان با ید رادیواکتیو در برابر سرطان مدولاری تیروئید موثر نیست.
سلول‌های سرطانی مدولاری تیروئید تیروگلوبولین تولید نمی‌کنند، بلکه در عوض کلسی تونین و آنتی ژن کارسینومبریونیک می‌سازند.
گاهی اوقات بسته به سطح کلسی تونین و/یا CEA قبل از جراحی، غدد لنفاوی طبیعی ظاهر شده را حذف می‌کنند.

آیا سرطان مدولاری تیروئید ارثی است؟

۲۵ درصد از تشخیص‌های این سرطان ارثی است. بیماران مبتلا به نوع ارثی مدولاری تیروئید معمولاً دارای جهش در ژن RET هستند. این جهش باعث ایجاد سرطان مدولاری تیروئید می‌شود. آزمایش خون برای جهش در پروتوآنکوژن RET می‌تواند منجر به تشخیص زودهنگام MTC و جراحی برای حذف آن شود.

دو سندرم ژنتیکی مرتبط با سرطان مدولاری تیروئید عبارتند از MEN-2A و MEN-2B.
MEN-2A (همچنین به عنوان سندرم سیپل یا سندرم PTC شناخته می‌شود) نادر است و از هر ۳۵۰۰۰ نفر ۱ نفر را مبتلا می‌کند. بیماران مبتلا به MEN2A شانس بالایی (۹۰%) برای ابتلا به مدولاری تیروئید دارند. این بیماران همچنین در معرض خطر (۳۰ تا ۵۰ درصد) ابتلا به فئوکروموسیتوم، سرطان غدد فوق کلیوی هستند.

آیا سرطان مدولاری تیروئید ارثی است؟

MEN-2B (همچنین به عنوان Wagenmann-Froboese یا MEN3 شناخته می‌شود) از هر ۱,۰۰۰,۰۰۰ نفر ۱ نفر را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اگرچه غیر معمول است، اما گاهی اوقات MEN2B می‌تواند از والدین به فرزند منتقل شود. بیماران مبتلا به MEN2B در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به سرطان مدولاری تیروئید در سنین بسیار پایین قرار دارند و احتمال ابتلا به فئوکروموسیتوم در مقطعی از زندگیشان ۵۰ درصد است.
بعد از جراحی سرطان مدولاری تیروئید چه کاری انجام دهیم؟
علاوه بر نظارت استاندارد، بیماران باید به طور منظم سونوگرافی گردن و آزمایش خون برای بررسی سطوح کلسی تونین و آنتی ژن کارسینومبریونیک (CEA) انجام دهند.

۳ / ۵. ۲

به عنوان اولین نفر رای دهید!

اشتراک گذاری
نوشتهٔ پیشین
آیا هپاتیت C از طریق رابطه جنسی دهانی قابل انتقال است؟
نوشتهٔ بعدی
تغذیه افرادی با گره تیروئیدی خوش‌خیم یا کیستیک چگونه باید باشد؟

۷ دیدگاه. دیدگاه تازه ای بنویسید

  • سلام وقت بخیر ببخشید مادر من مدولاری تیروئید با متاستاز غدد لنفاوی داره قراره چند روز بعد عمل بشن خواستم ببینم مراحل بعد عمل چی هست و آیا بعد عمل میتونه به زندگی عادی برگرده و ماندگاری بعد عملشون چند سال هست

    پاسخ
    • سلام، وقت بخیر
      در سرطان مدولاری تیروئید (MTC) با متاستاز به غدد لنفاوی، درمان و پیش‌آگهی به شرایط دقیق بیمار بستگی دارد. اما به‌طور کلی، این بیماری قابل مدیریت است و خیلی‌ها بعد از درمان به زندگی عادی و با کیفیت برمی‌گردند.

      مراحل درمان پس از عمل جراحی:
      جراحی کامل تیروئید (Total Thyroidectomy)
      برداشتن غده تیروئید و غدد لنفاوی گردن که درگیر هستند.
      این مرحله اصلی‌ترین درمان MTC است.

      آزمایشات پس از عمل:
      کلسیتونین و CEA برای بررسی باقی‌مانده بیماری یا عود.
      سونوگرافی گردن یا گاهی اسکن‌های پیشرفته (PET یا CT).

      درمان مکمل (در صورت نیاز):
      اگر متاستازهای دوردست یا عود دیده شود، ممکن است داروهای هدفمند (Targeted therapy) مثل وندتانیب (Vandetanib) یا کابوزانتینیب (Cabozantinib) تجویز شود.
      رادیوتراپی یا شیمی‌درمانی در موارد خاص.
      مصرف قرص لووتیروکسین برای جایگزینی هورمون تیروئید، اما نیاز به سرکوب TSH نیست چون MTC از سلول‌های C منشأ می‌گیرد و به TSH حساس نیست.

      آیا بعد از عمل می‌تونه به زندگی عادی برگرده؟
      بله، خیلی از بیماران بعد از عمل:
      زندگی روزمره‌شون رو از سر می‌گیرند
      با پیگیری منظم، مشکل خاصی پیدا نمی‌کنند
      ممکنه در صورت مصرف داروهای هدفمند کمی عوارض داشته باشن ولی معمولاً کنترل‌پذیرن

      اگر متاستاز فقط در غدد لنفاوی باشه و کنترل بشه، شانس بقاء بیش از ۱۰–۱۵ سال هم گزارش شده. اما اگر متاستاز دوردست (کبد، ریه، استخوان) باشه، میانگین ماندگاری ممکنه کمتر باشه، ولی با داروهای جدید، خیلی‌ها چند سال با کیفیت زندگی خوب دارند.

      پاسخ
  • سلام و وقت بخیر
    برای تشخیص ژنتیک بودن مدولاری باید توسط چه تخصصی ویزیت بشویم و چه آزمایشی دقیقا باید انجام شود؟

    پاسخ
    • سلام، وقت بخیر
      برای بررسی ژنتیکی مدولاری تیروئید باید توسط یک پزشک متخصص در زمینه ژنتیک پزشکی یا غدد درون‌ریز ویزیت شوید.

      اقدامات تشخیصی برای بررسی ژنتیکی مدولاری تیروئید

      ✅ ۱. مراجعه به متخصص ژنتیک پزشکی یا غدد درون‌ریز
      متخصص غدد درون‌ریز برای بررسی بالینی و انجام آزمایش‌های اولیه.
      متخصص ژنتیک پزشکی برای بررسی احتمال ارثی بودن بیماری و تعیین نیاز به آزمایش‌های ژنتیکی.
      ✅ ۲. انجام آزمایش ژنتیکی برای جهش ژن RET
      📌 سرطان مدولاری تیروئید (MTC) ممکن است به دو صورت باشد:
      نوع ارثی (حدود ۲۵٪ موارد) → مرتبط با سندرم نئوپلازی غدد درون‌ریز نوع ۲ (MEN2).
      نوع تک‌گیر (غیرارثی – حدود ۷۵٪ موارد) → بدون ارتباط با ژنتیک خانوادگی.
      📌 مهم‌ترین آزمایش ژنتیکی:
      🔹 تست جهش ژن RET (RET proto-oncogene mutation test)
      اگر جهش در ژن RET مثبت باشد، سرطان مدولاری ارثی است.
      اگر جهش RET منفی باشد، احتمالاً سرطان به‌صورت تک‌گیر (غیرارثی) رخ داده است.
      ✅ ۳. در صورت مثبت بودن جهش RET، بررسی خانواده درجه اول (پدر، مادر، خواهر، برادر، فرزندان) توصیه می‌شود.
      📌 اگر جهش ژنتیکی RET در شما تأیید شود، ممکن است سایر اعضای خانواده نیز در معرض خطر باشند و نیاز به آزمایش ژنتیکی و پیگیری داشته باشند.
      ✅ ۴. سایر آزمایش‌های تکمیلی در صورت نیاز:
      آزمایش‌های خون برای کلسیتونین و CEA (مارکرهای سرطان مدولاری تیروئید).
      بررسی کلسیم و PTH در خون (برای بررسی سایر مشکلات غدد درون‌ریز).
      در صورت شک به MEN2، ممکن است بررسی‌های بیشتری روی غدد فوق کلیه و پاراتیروئید انجام شود.

      پاسخ
  • سلام خسته نباشید.دکتر جان مادرم پارسال جراحی تیرویید شده متاسفانه چهار سلولی که زمان عمل سلول بوده الان بزرگ شده و دکتر پیشنهاد جراحی دوباره داده ولی این توده به شاهرگش چسبیده پس جراحی کنسل و گفته باید شیمی درمانی بشه راستش رو بخواهید مادرم از نظر روحی خیلی ضعیفه و من نمیتونم شیمی درمانی رو بهش بگم به نظر شما راهی جز شیمی درمانی وجود نداره؟

    پاسخ
    • سلام، وقت بخیر
      نگرانی شما را کاملا درک میکنم ولی یکی از قدم های مهم در رسیدن به سلامتی داشتن روحیه است توصیه اکید میکنم در جهت بالا بردن روحیه مادر از هیچ کاری دریغ نکنین. روحیه بالا به بهبود مادر شما و مقابله با عوارض شیمی درمانی کمک بسیار زیادی می کند.

      پاسخ
    • ناشناس
      1403/10/23 0:43 ق.ظ

      سلام نوع سرطانشون‌‌چی بوده؟

      پاسخ

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

این فیلد را پر کنید
این فیلد را پر کنید
لطفاً یک نشانی ایمیل معتبر بنویسید.